Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 1° aprile 2008 - Provvedimento UPC/I/260/2008 - Procedura MR n. DE/H/0141/002/IA/013). Specialita' medicinale: AGGRASTAT. Confezione e numero di A.I.C.: 250 µg/ml concentrato per soluzione per infusione e.v. - A.I.C. n. 034357018/M. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale AGGRASTAT - tipologia: 5. Modifica dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito DSM Pharmaceuticals, Inc, da Greenville Blvd USA, a Martin Luter King Jr. Highway USA. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-088682 (A pagamento).