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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 1° aprile 2008). Titolare: Meda Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano. Specialita' medicinale: MUSE. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Provvedimento: UPC/I/257/2008 - Procedura n. UK/H/0272/001-004/IA/030. Tipo 5: modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da Ashton Pharmaceuticals Limited a Recipharm Limited (l'indirizzo rimane invariato Bardsley, Ashton Under Lyne, Lancashire, OL7 9RR, UK). Le variazioni riguardano la specialita' medicinale MUSE relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: dott. Francesco Matrisciano M-08462 (A pagamento).