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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione alla immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 1° aprile 2008). Codice pratica N1A/08/454. Titolare: Takeda Italia Farmaceutici S.p.a., via E. Vittorini n. 129, Roma. Specialita' medicinale: ENANTONE. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Var. IA n. 9 Eliminazione di un'officina per la sola fase di confezionamento finale del prodotto finito: Grunenthal Gmbh, Zweifaller Strasse n. 112, D-52224 Stolberg (Germania). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia delle modifiche decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Roma, 8 maggio 2008 p. Takeda Italia Farmaceutici S.p.a. Un procuratore speciale: dott.ssa Tiziana Freddi S-083903 (A pagamento).