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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano apportata ai sensi del D. Lgs.vo n° 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE. Specialita' medicinale: VIMOVO Confezioni e numeri di Autorizzazione all'Immissione in Commercio: "500 mg/20 mg compresse a rilascio modificato" - tutte le confezioni. Autorizzazione all'Immissione in Commercio n. 040611/M. Titolare Autorizzazione all'Immissione in Commercio: AstraZeneca S.p.A Codice pratica: C1A/2013/449 depositata in data 25 Febbraio 2013. MRP n.: NL/H/1848/001/IA/008 N. e Tipologia variazione: Variazione Tipo IA n. A.7 - Deletion of AstraZeneca AB packaging site located in Umeå, Sweden. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore Sabrina Baldanzi T13ADD7262