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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 20 dicembre 2007, n. 274). Domanda presentata all'Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali: 25 luglio 2007. Specialita' medicinale: VASORETIC. Confezione e numero di A.I.C.: "20 mg + 12,5 mg compresse" 14 compresse - A.I.C. n. 027056011. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale Vasoretic - Tipologia: 15b.2 Ulteriore produttore del principio attivo idroclorotiazide, con presentazione di un certificato di idoneita' alla Farmacopea Europea, R0-CEP 2004-149-rev 02: produttore Teva API Division: Abic Ltd New Industrial Zone, Kiryat Nordau P.O. Box 8077, Netanya 42347, Israel; Assia Chemicals Industries Ltd., Teva Tech Site, Ramat Hovav, P.O. Box 2040, Emek Sara Beer Sheva 84874, Israel; Plantex Ltd. Chemical Industries 1 Hakadar Street, Industrial Zone P.O. Box 160, Netanya 42101, Israel. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-0822212 (A pagamento).