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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 titolare: Pfizer Consumer Healthcare Ltd, rappresentante legale: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina specialita' medicinale: PREPARAZIONE H confezioni e numeri di AIC: "1,08% unguento" 1 tubo da 25 g - AIC: 017389091 -"1,08% unguento" 1 tubo da 50 g - AIC: 017389103 -"1,08% unguento" 6 tubi monodose da 5 g di unguento - AIC: 017389115 (sospesa) modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008: Codice Pratica N1A/2013/337: 1 variazione tipo IAin n. A.5 a) Modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante del prodotto finito, compresi i siti di controllo della qualita'. Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti [DA: Wyeth Lederle S.p.A., Via Nettunense 90 - 04011 Aprilia (LT) A: Wyeth Lederle S.r.L Via Nettunense 90 - 04011 Aprilia (LT)] I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Ornella Parma T13ADD5991