Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinali: ALENDRONATO RATIOPHARM , AIC 037085 per tutte le confezioni autorizzate, Variazione n. SE/H/0513/002/IA/0046/G; BRIMONIDINA RATIOPHARM, AIC 038671 per tutte le confezioni autorizzate, Variazione n. DK/H/1270/001/IA/0013/G; FENPATCH, AIC 037563 per tutte le confezioni autorizzate, Variazione n. DE/H/0634/001/IA/0035/G; LISINOPRIL RATIOPHARM, AIC 037426 per tutte le confezioni autorizzate, Variazione n. DE/H/0251/002/IA/0037/G; PRAMIPEXOLO RATIOPHARM, AIC 039765 per tutte le confezioni autorizzate, Variazione n. DE/H/1258/001-004/IA/0012/G; RAMIPRIL RATIOPHARM, AIC 036905 per tutte le confezioni autorizzate, Variazione n. DK/H/0645/002-004/IA/0033/G; Supergrouping variation n. DE/H/xxxx/IA/337/G; Codice Pratica: C1A/2013/3288; Tipo IA n. A.5.b.: Modifica del nome del sito di confezionamento del prodotto finito, da: Farpack AS, Karihaugveien 22, NO-1086 Oslo, Norvegia a: Farmagon AS, Karihaugveien 22, NO-1086 Oslo, Norvegia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD16317