Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina Specialita' medicinale: C-TARD Confezioni e numeri di AIC: 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 20 capsule AIC n. 021115035 500 mg capsule rigide a rilascio prolungato, 60 capsule AIC n. 021115023 Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. Codice pratica N1A/2018/1833: 1 variazione di tipo IB: n. B.II.d.1.d) soppressione di un parametro di specifica del prodotto finito non significativo (removal of disintegration time for empty capsules). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Mara Casarini TX19ADD312