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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.L.vo 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Titolare: GlaxoSmithKline S.p.A.-Via A. Fleming, 2- Verona Specialita' medicinale: ULTIVA Codice Confezione: 033003.../M in tutte le confezioni autorizzate. Codice Pratica: C1A/2012/2807 - (Proc. Europea DE/H/106/01-02-03/IA/038) Tipologia variazione Tipo IA A.7. Soppressione dei siti di fabbricazione [anche per una sostanza attiva, un prodotto intermedio o finito, un sito di imballaggio, un fabbricante responsabile del rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente (se precisato nel fascicolo)] - Eliminazione sito di controllo qualita' e rilascio lotti: Glaxo Wellcome Operations Greenford UK. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. Enrico Marchetti T13ADD808