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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Bristol Myers Squibb S. a r.l., rappresentante legale e concessionario di vendita in Italia: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. Specialita' medicinale: VIVIN C. Confezioni e numeri di A.I.C.: 330 mg + 200 mg compresse effervescenti, 10 cpr eff - A.I.C. n. 020096018; 20 cpr eff - A.I.C. n. 020096020. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: IA n. 9: «Eliminazione di un sito di produzione del principio attivo acido acetilsalicilico: Monsanto Ltd»; IA n. 9: «Eliminazione di un sito di produzione del principio attivo acido ascorbico: BASF AG»; IA n. 9: «Eliminazione di un sito di produzione del principio attivo acido ascorbico: Takeda Chemicals Industries Ltd». Decorrenza delle suddette modifiche dal 1° dicembre 2009; IA n. 15b2: Presentazione di un CoS relativo al principio attivo acido acetilsalicilico da parte di un nuovo produttore: Rhodia Operations - Rue Prosper Monnet - BP 53, 69192 - Saint-fons (France) in sostituzione del sito attualmente autorizzato Rhone Poulenc. Decorrenza della modifica dal 17 dicembre 2009; IA n. 5: «Modifica del nome del produttore del prodotto finito da Laboratoires UPSA a Bristol Myers Squibb» Decorrenza della modifica dal 28 dicembre 2009. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il procuratore: dott. Roberto Pala TC10ADD281