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Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: Actavis Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda) Medicinale: AZITROMICINA ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: 500 mg compresse rivestite con film - 3 compresse - AIC n. 039309012 - Codice Pratica: N1A/2012/2302 Variazione di tipo Grouping IA n. B.III.1 a) 2.: Presentazione di un certificato d'idoneita' alla Farmacopea europea aggiornato per il principio attivo, da parte di un produttore attualmente approvato Hec Pharm Co. Ltd. - Cina (R0 CEP 2007-230 Rev 04). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Lorena Verza T13ADD1642