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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Societa' Italo Britannica L. Manetti - H. Roberts & C. per azioni, via Pellicceria n. 8, 50123, Firenze. Specialita' medicinale: SOMATOLINE® 0,1% + 0,3% emulsione cutanea. Confezioni e numeri di A.I.C.: 10 bustine - A.I.C. n. 022816019; 30 bustine - A.I.C. n. 022816021; flacone con dosatore 10 applicazioni - A.I.C. n. 022816045 (sospesa); flacone con dosatore 15 applicazioni - A.I.C. n. 022816058; flacone con dosatore 25 applicazioni - A.I.C. n. 022816060. 1) Variazione n. 9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione: Eliminazione di una officina di produzione del medicinale: Sigmar Italia S.r.l., via Sombreno n. 11, 24011 Alme' (Bergamo). 2) Variazione n. 9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione: Eliminazione di una officina di produzione del principio attivo levotiroxina: Bracco S.p.a., via Egidio Folli n. 50, 20134 Milano. 3) Variazione n. 9: Eliminazione di qualsiasi sito di produzione: Eliminazione di una officina di produzione del principio attivo escina: LEK d.d., Verovskova, 57, Sl 1526 Ljubljana - Slovenia. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Firenze, 2 dicembre 2008 Un procuratore: Irene Megazzini C-0820995 (A pagamento).