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Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Merck Serono S.p.a., via Casilina n. 125, Roma. Pratica n. N1A/09/2068. Specialita' medicinale: STILAMIN 250 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 fiala polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024724015; STILAMIN 3000 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 fiala polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024724027; STILAMIN 750 mcg polvere e solvente per soluzione iniettabile, 1 fiala polvere + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 024724039. Tipo IA n. 9: Eliminazione sito di produzione di tutte le fasi per il solvente: Fidia Farmaceutici S.p.a., via Ponte della Fabbrica n. 3A, 35031 Abano Terme (PD). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Paolo Grillo TS-09ADD5622