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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 13 novembre 2008 prot. n. AIFA.AIC/116645). Pratica n. N1A/08/2099. Titolare: Agenzia Industrie Difesa, Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare, via XX Settembre n. 123/a, Roma. Specialita' medicinale: LIDOCAINA CLORIDRATO Agenzia Industrie Difesa. Confezione e numero di A.I.C.: 10 mg/ ml soluzione iniettabile - 10 fiale - A.I.C. n. 036455018. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, art. 35: Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio: 15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo o aggiornato da parte di un produttore attualmente approvato. E' approvata la: presentazione di un certificato di idoneita' della Farmacopea europea aggiornato relativo al principio attivo Lidocaina cloridrato da parte di un produttore approvato. S.I.M.S. - Societa' Italiana Medicinali Scandicci S.r.l., localita' Filarone, 50066 Reggello (FI), Italia. Da: R1‑CEP-2001 014 Rev 01; a: R1-CEP 2001-014 Rev 02. Agenzia Industrie Difesa Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare Il procuratore: dott. Armando Cambi C-0922650 (A pagamento).