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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i. Medicinale: VENLAFAXINA FIDIA (AIC 038464) - 37,5 mg, 75 mg e 150 mg capsule rigide a rilascio prolungato - tutte le confezioni Codice Pratica: C1A/2019/3572 - Procedura Europea n. DK/H/1245/001-003/IA/026 Tipologia variazione: IAin A.1 Modifica apportata: Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Spagna, da Qualigen S.L. a Neuraxpharm Spain, S.L.U. I lotti gia' prodotti alla data d'implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica:dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Alessia Gastaldi TX20ADD278