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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio IV - Autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali). Pratica n. N1A/08/1057 del 21 luglio 2008. Titolare: Sanofi-Aventis S.p.a., viale L. Bodio n. 37/b, Milano. Specialita' medicinale: SOLIAN. Confezione e numero di A.I.C.: "200 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 033462021. 38.a - Modifica minore della procedura di prova approvata del prodotto finito. Modifica minore della procedura di prova approvata del prodotto finito: Saggio di dissoluzione. Da: lunghezza d'onda: 280 nm a: lunghezza d'onda: 255 nm. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Drug Regulatory Affairs Manager: dott.ssa Daniela Lecchi C-0814507 (A pagamento).