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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 Titolare: EG. S.p.A Specialita' Medicinale: KEFORAL Num. A.I.C.: 022085056-"500 mg cpr" 8 cpr; 022085068-"250 mg/5ml granulato per sospensione os" flacone 100 ml; 022085082-"1 g cpr" 8 cpr. Codice pratica: N1A/2009/3495 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n. 9 - Eliminazione sito di produzione del p.a.: DMS Anti-Infectives Chemferm SA. Specialita' Medicinale: BACAMPICILLINA EG Numeri A.I.C. e Confezione: 034296032 - "1,2 g cpr rivestite con film" 12 cpr Codice pratica: N1A/2009/3499 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n. 5 - Modifica nome del prod. del prodotto finito: da Cimex AG a Acino Pharma AG. Specialita' Medicinale: VENLAFAXINA EG Numeri A.I.C. e Confezione: 038467 - In tutte le confezioni. Procedura n.: DK/H/1254/002-003/IB/020 - Codice pratica: C1B/2009/1931 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IB n. 33 - Modifica minore della produzione del prodotto finito - Autorizzato. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il Procuratore: Dr. Osvaldo Ponchiroli T10ADD152