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Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: ACTAVIS Group PTC ehf - Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður (Islanda) Medicinale: CITALOPRAM ACTAVIS PTC Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri A.I.C.: 60 mg compresse rivestite con film - per tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 038823/M - Codice Pratica: C1B/2010/2239 Variazione di tipo IB B.II.a.2 a): Modifica della dimensione delle compresse da: 8,5x16 mm a: 8,2-8,8x16 mm I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Lorena Verza T10ADD10256