Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale:  FENTANIL  RATIOPHARM,  Cerotto  transdermico,  AIC  n.
037563/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2013/2146, Variazione n. DE/H/0634/01-05/IB/0034 Tipo IB foreseen
n. A.2.b.: modifica del nome del prodotto  in  Italia,  da:  Fentanil
ratiopharm a: Effendol. I  lotti  gia'  prodotti  sono  mantenuti  in
commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T13ADD10984