Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano, apportata ai sensi del
  Regolamento 1234/2008/CE 

  SPECIALITA' MEDICINALE: METADONE CLORIDRATO MOLTENI 
  CONFEZIONI E NUMERI DI A.I.C.: 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml con chiusura a  prova  di
bambino - AIC N. 029610019 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova  di
bambino - AIC N. 029610021 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova  di
bambino - AIC N. 029610033 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 100 ml con chiusura a prova di
bambino - AIC N. 029610045 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 500  ml  -  AIC  N.  029610058
(sospesa) 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 1000 ml - AIC N. 029610060 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 40 ml con chiusura a prova  di
bambino - AIC N. 029610072 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 60 ml con chiusura a prova  di
bambino - AIC N. 029610084 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml con chiusura a  prova  di
bambino - AIC N. 029610096 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml con chiusura a prova  di
bambino - AIC N. 029610108 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml con chiusura a prova  di
bambino - AIC N. 029610110 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 1000 ml - AIC N. 029610122 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml - AIC N. 029610134 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml - AIC N. 029610146 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml - AIC N. 029610159 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 100 ml - AIC N. 029610161 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 40 ml - AIC N. 029610173 
  1 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 60 ml - AIC N. 029610185 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 5 ml - AIC N. 029610197 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 10 ml - AIC N. 029610209 
  5 mg/ml soluzione orale 1 flacone da 20 ml - AIC N. 029610211 
  TITOLARE AIC: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di Esercizio
SpA 
  CODICE PRATICA N°: N1A/2010/4966 
  N° E TIPOLOGIA VARIAZIONE: B.III.1 (IA) 
  Tipo di modifica: Aggiornamento del Certificato di  Idoneita'  alla
Farmacopea Europea per produttore approvato 
  DA: R2-CEP 1995-043-REV 01 
  A: R2-CEP 1995-043-REV 02 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Il Consigliere Delegato 
                      Dr. Federico Seghi Recli 

 
IG10183