Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai
sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003.
 
   Medicinale equivalente: LANSOPRAZOLO ARROW.
   Confezioni e numeri A.I.C.:
      in tutte le confezioni autorizzate
   Provvedimento   UPC/I/766/2007   del  24  settembre  2008,  MRP  n.
PT/H/114/1-2/IB/10,  Modifica  Tipo  IB  n.  18:  Nell'involucro delle
capsule   l'eccipiente  Gelatina  viene  sostituito  con  l'eccipiente
equivalente Cellulosa.
   I  lotti  gia'  prodotti,  contenenti gelatina nell'involucro delle
capsule,  non  saranno  dispensati  al pubblico a partire dal 60°
giorno  successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
del presente provvedimento.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                           Un procuratore:
                            Sante Di Renzo
 
S-086110 (A pagamento).