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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. COMUNICAZIONE AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DELL'11 LUGLIO 2008/EMENDATA IL 26 SETTEMBRE 2008. CODICE PRATICA: N1B/07/1026 TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: ZERINETTA C.M. CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "bambini 150 mg + 1 mg supposte" 10 supposte - AIC n° 035303015 MODIFICA APPORTATA AI SENSI del Regolamento (CE) 1084/2003: IB n.2: Modifica del nome del prodotto medicinale da: "ZERINETTA C.M." a: "ZERINETTA". La modifica e' relativa al prodotto medicinale identificato dal n° AIC 035303015. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) - P.P.(M.Cencioni) T-08ADD2846 (A pagamento).