Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Tipo di modifica: variazioni di tipo I che non comportano modifiche stampati. Le variazioni relative alle procedure citate in allegato si sono favorevolmente concluse. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Allegato Titolare: Bayer S.p.a., viale Certosa n. 130, Milano. Prodotto: AVALOX. Procedura: DE/H/0155/001/IA/043. Prodotto: NEBID. Procedura FI/H/0313/001/IB/19. Titolare: Bayer Bayer Schering Pharma AG, Mullerstrasse, 178, 13342 Berlino, Germania (DE). Prodotto: OCTEGRA. Procedura: DE/H/0156/001/IA/038. Un procuratore dirigente: dott. Salvatore Lenzo S-091889 (A pagamento).