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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale: Ratacand Plus Confezioni e numero A.I.C.: tutte - AIC n. 034186.../M Variazione Tipo IA n° 7.b.1 e cons. IA n° 7.a - Aggiunta del sito AstraZeneca GmbH, Wedel, Germania per il confezionamento primario e secondario - Procedura di Mutuo Riconoscimento SE/H/162/01-04/IA/056 conclusasi in data 08.07.2009 - Codice C1A/2009/2222. Variazione Tipo IA n° 7.b.1 e cons. IA n° 7.a -- Aggiunta del sito Brecon Pharmaceuticals Limited - Forest Road - Hereford, UK per il confezionamento primario e secondario - Procedura Europea n. SE/H/162/01-04/IA/057 conclusasi in data 08.07.2009 - Codice C1A/2009/2225. Variazione Tipo IA n° 8.b.1 -- Aggiunta del sito Brecon Pharmaceuticals Limited - Forest Road - Hereford, UK per il rilascio dei lotti - Procedura Europea n. SE/H/162/01-04/IA/058 conclusasi in data 08.07.2009 - Codice C1A/2009/2224. Variazione Tipo IA n° 7.b.1 e cons. IA n° 7.a - Aggiunta del sito Brecon Pharmaceuticals Limited - Wye Valley Business Park Brecon Road - Hereford, UK per il confezionamento primario e secondario - Procedura Europea n. SE/H/162/01-04/IA/059 conclusasi in data 08.07.2009 - Codice C1A/2009/2220. Variazione Tipo IA n° 8.b.1 - Aggiunta del sito Brecon Pharmaceuticals Limited - Wye Valley Business Park Brecon Road - Hereford , UK per il rilascio dei lotti - Procedura Europea n. SE/H/162/01-04/IA/060 conclusasi in data 08.07.2009 - Codice C1A/2009/2216. Variazione Tipo IA n° 8.b.1 - Aggiunta del sito AstraZeneca GmbH - Wedel, Germania per il rilascio dei lotti - Procedura Europea n. SE/H/162/01-04/IA/61 conclusasi in data 08.07.2009 - Codice C1A/2009/2213. Specialita' Medicinale: Zestril Confezioni e numero A.I.C.: tutte - AIC n. 026834 Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril AstraZeneca UK Ltd, UK - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/031 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril AstraZeneca, Reims, Francia - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/032 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril Corden Pharma GmbH, Plankstadt, Germania - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/033 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril IPR, Guayama, Puerto Rico - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/034 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril IPR, Carolina, Puerto Rico - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/035 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril Kaneka Corporation, Osaka, Giappone - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/036 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 9 - Eliminazione del sito di produzione del lisinopril Ajinomoto Co.Inc, Tokyo, Giappone - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/037 conclusasi in data 06.07.2009. Variazione Tipo IA n° 15.a - Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea nuovo relativo ad un principio attivo da parte di un produttore attualmente approvato Evonik Degussa GmbH, Hanau, Germania e Evonik Rexim S.A.S, Ham, Francia - Procedura Europea n. SE/H/0527/01-05/IA/038 conclusasi in data 06.07.2009. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dott. Achille Beretta T-09ADD4247