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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE come modificato dal Regolamento 712/2012 Specialita' medicinale, Confezione e numero A.I.C.: TIBIFOR 750 mg compresse a rilascio modificato"- 6 compresse - AIC n. 032986046 - TIBIFOR 750 mg compresse a rilascio modificato"- 12 compresse - AIC n. 032986059 Codice Pratica N° N1A/2019/1280 Variazione Tipo IAIN A.5 Change in the name and/or address of a manufacturer/importer of the finished product (including batch release or quality control testing sites) a) The activities for which the manufacturer/importer is responsible include batch release - da Facta Farmaceutici S.p.A. - Via Laurentina km 24, 730 - 00040 Pomezia (Roma) ad ACS DOBFAR S.p.A. - Via Laurentina Km 24,730 - 00071 Pomezia (Roma). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'amministratore delegato dott. Massimiliano Delfrate TX19ADD10822