Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008). Specialita' medicinale: RISPERIDONE ratiopharm. Confezioni e numeri di A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate - A.I.C. n. 037092/M. Codice pratica: C1B/2010/2429; Variazione DE/H/1917/02-05/IB/20 Tipo IB n. C.I.3.a Modifica apportata: inserimento dell'avviso relativo al rischio di tromboembolismo venoso nell'SPC e nel PIL a seguito della discussione al PhVWP ed al CMD(h). I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 120° giorno successivo a quello della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico le confezioni che non rechino le modifiche autorizzate. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS10ADD11241