Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                  di una specialita' per uso umano 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. (Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco  -
Ufficio Valutazione e Autorizzazione: 23 aprile 2013). 
  Specialita' medicinali: GENTALYN 40 mg/1 ml e 80 mg/2 ml  soluzione
iniettabile 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: N1A/2013/670 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo  IA  -  tipologia  A.7
Eliminazione del sito Schering-Plough S.p.A., Comazzo (LO) -  Italia,
per tutte le fasi di produzione attualmente autorizzate. 
  Decorrenza della modifica: dal gior no successivo alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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