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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi D.Lgs. 274/2007 Titolare: S.F. GROUP srl Specialita' Medicinale: MONDEX - Confezione e numero di A.I.C: "875 mg/125 mg polvere per sospensione orale" 12 bustine - A.I.C. 036847022 Codice Pratica: N1A/2013/740 Tipologia variazione: modifica di tipo IA - B.III.1 a)2. Tipo di modifica: Aggiornamento del certificato di conformita' alla Farmacopea Europea per la sostanza attiva Amoxicillina triidrato da parte di un produttore autorizzato: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. - Alexander Fleminglaan 1, the Netherlands- 2613 AX Delft CEP No. R1-CEP 2001-367-Rev 03. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante dott. Francesco Saia T13ADD9019