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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinale: RISPERIDONE ARROW. Confezioni e numeri A.I.C.: in tutte le confezioni autorizzate. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE - MRP n. DE/H/731/2-5/IA/27, modifica Tipo IA n. 15a, consistente nell'aggiornamento del certificato d'idoneita' della farmacopea europea, R0-CEP 2006-046-Rev 01, da parte dell'attuale produttore responsabile del principio attivo Jubilant Organosys Ltd,. lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni e integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Sante Di Renzo S-091246 (A pagamento).