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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Specialita' medicinale: ACRIDON Confezione e numero AIC: 35 mg compresse rivestite con film, 4 compresse, AIC n. 039615012 Codice Pratica: N1B/2017/2302 Variazione Tipo IB, B.I.d.1.a.4): aggiunta del re-test period di 3 anni per risedronato sodico. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale Gianni Ferrari TX18ADD1374