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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo del 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i. Medicinale: PANCLEUS Confezione e numero A.I.C. 038741 in tutte le confezioni e presentazioni autorizzate MRP n.: IT/H/258/01-02/IB/021G - Codice pratica: C1B/2018/2112 Grouping of Variations di Tipo IB, composta da n. 3 variazioni di tipo IAIN e da una tipo IB, categoria B.II.b.1.a) - B.II.b.1.b) - B.II.b.1.e) - B.II.b.2.c)2: introduzione di un nuovo produttore di prodotto finito, per tutte le fasi di produzione: LACHIFARMA S.r.l. - Laboratorio Chimico Farmaceutico Salentino, S.S. 16 Zona Industriale - 73010 Zollino (LE). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella GU. Un procuratore Sante Di Renzo TX18ADD11154