WARNER CHILCOTT ITALY - S.r.l.
Roma, viale Giorgio Ribotta n. 11
Codice fiscale e partita I.V.A. n. 10633241004

(GU Parte Seconda n.72 del 19-6-2010)

Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Medicinale: ACTONEL. 
  Numeri di A.I.C. e confezioni: 
    034568030/M «5 mg compresse rivestite  con  film»  28  (2  x  14)
compresse in blister; 
    034568016/M «5 mg compresse rivestite con film» 14  compresse  in
blister; 
    034568042/M «5  mg  compresse  rivestite  con  film»  84   (6x14)
compresse in blister; 
    034568028/M «5  mg  compresse  rivestite  con  film»  20   (2x10)
compresse in blister; 
    034568055/M «5 mg  compresse  rivestite  con  film»  140  (10x14)
compresse in blister; 001 (provvisorio), «5  mg  compresse  rivestite
con film» 98 compresse in blister; 
    034568081/M «35 mg compresse rivestite 7 con film» 1 compressa in
blister; 
    034568093/M «35 mg compresse rivestite con film» 2  compresse  in
blister; 
    034568105/M «35 mg compresse rivestite con film» 4  compresse  in
blister; 
    034568117/M «35 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in
blister; 
    034568129/M «35 mg compresse rivestite con film» 12 compresse  in
blister; 
    034568131/M «35 mg compresse rivestite con film» 16 compresse  in
blister; 
    034568143/M «75 mg compresse rivestite con film» 2  compresse  in
blister; 
    034568156/M «75 mg compresse rivestite con film» 4  compresse  in
blister; 
    034568168/M «75 mg compresse rivestite con film» 6  compresse  in
blister; 
    034568170/M «75 mg compresse rivestite con film» 8  compresse  in
blister. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE Variazione
SE/H/xxxx/IA/10/G    Grouping    Variation    tipo    IAin    n.    1
all'autorizzazione secondo procedura di Mutuo Riconoscimento: 
    Modifica   del   nome    e/o    dell'indirizzo    del    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio. 
      Present: Sanofi-aventis  Slovakia  s.r.o  Žilinska'  7-9  81105
Bratislava. 
      Proposed: Sanofi-aventis Slovakia s.r.o  Einsteinova  24  85101
Bratislava. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                    Giuseppina Marilena Gasbarro 

 
TC10ADD7333
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Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.