Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Procedura di Mutuo Riconoscimento n. DE/H/0399/001/IA/031. Specialita' medicinale: EMETIB. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale EMETIB - Tipologia: 7b1 Aggiunta di Schering-Plough Labo N.V., Industriepark, 30-Zone A, B-2220 Heist-Op-Den Berg, Belgium, quale sito di confezionamento alternativo per Emetib (Ezetimibe) 10 mg compresse. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-095826 (A pagamento).