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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio UPC del 17 marzo 2009). Provvedimento UPC/I/42/2009 - Procedura di Mutuo Riconoscimento n. AT/H/0126/001/IB/017. Titolare: Baxter AG, Industriestrasse, 67, A 1220 Vienna (Austria). Specialita' medicinale: TICOVAC 0,25 ml per uso pediatrico. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 siringa preriempita da 0,25 ml (uso pediatrico) nella versione priva di ago - A.I.C. n. 036515056/M; 10 siringhe preriempite da 0,25 ml (uso pediatrico) nella versione priva di ago - A.I.C. n. 036515068/M; 20 siringhe preriempite da 0,25 ml (uso pediatrico) nella versione priva di ago - A.I.C. n. 036515070/M; 100 siringhe preriempite da 0,25 ml (uso pediatrico) nella versione priva di ago - A.I.C. n. 036515082/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: IB n. 42 a.1) - Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita: da 18 a 24 mesi. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott. Roberto Daddi C-095886 (A pagamento).