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MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c. COMUNICAZIONI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO SPECIALITA' MEDICINALE: DUOVENT CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "20 mcg + 50 mcg sospensione pressurizzata per inalazione" contenitore sotto pressione da 10 ml - AIC n° 025233065 COMUNICAZIONI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO AIFA.AIC/52919 DEL 22 MAGGIO 2008. CODICE PRATICA: N1B/08/738 MODIFICA APPORTATA AI SENSI del Regolamento (CE) 1084/2003: 42.a.1 Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita, da 18 mesi a 3 anni. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLE MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) T-08ADD1908 (A pagamento).