Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: ACTAVIS Group PTC ehf - Reykjavi'kurvegi 76-78, 220 Hafnarfjorður (Islanda) Medicinale: TERBINAFINA ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: 250 mg compresse - AIC n. 037731/M (tutte le confezioni). Procedura n. DK/H/774/001/IA/013 Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IA n.1: Modofica dell'indirizzo del titolare dell'AIC nel RMS da: Actavis Nordic A/S - Hammervej 7 - Horsholm - DK 2970 - Denmark a: Actavis Nordic A/S - 0rnegardsvej 16 - 2820 Gentofte -Denmark. Medicinale: TERBINAFINA ACTAVIS Confezioni e numeri A.I.C.: 250 mg compresse - AIC n. 037731/M (tutte le confezioni). Procedura n. DK/H/774/001/IA/014 Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IA n.5: Modofica dell'indirizzo del produttore del prodotto finito da: Actavis Nordic A/S - Hammervej 7 - Horsholm - DK 2970 - Denmark a: Actavis Nordic A/S - 0rnegardsvej 16 - 2820 Gentofte - Denmark. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Lorena Verza. T-09ADD109 (A pagamento).