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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE. Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM. Confezioni e numeri A.I.C.: 038765/M per tutte le confezioni autorizzate. Variazione FI/H/708/01/IA/02 Tipo IA n. 8a Aggiunta del sito responsabile per il controllo dei lotti Alcala' Farma S.L. Madrid (Spagna); Variazione FI/H/708/01/IA/03 Tipo IA n. 8a aggiunta del sito responsabile per il controllo dei lotti Farmar France Orleans (Francia). Medicinale: CEFACLOR RATIOPHARM. Confezioni e numeri A.I.C.: 033710017 «500 mg capsule rigide» 8 capsule; 033710031 «250 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone 1000 ml; 033710029 «50 mg/ml gocce orali, sospensione» flacone 20 ml. Variazione Tipo IA n. 5 Modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da Cimex AG Pharmazeutika ad Acino Pharma AG. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS-09ADD3335