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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano apportate ai sensi del D.L. n. 274 del 29 dicembre 2007. Codici procedure: N1A/09/1056, N1B/09/662, N1B/09/663. Titolare: Zeta Farmaceutici S.p.a., via Mentana n. 38, 36100 Vicenza. Specialita' medicinale: ZETALAX CLISMA FOSFATO. Confezioni e numero di A.I.C: Flacone 133 ml - A.I.C. n. 028904011. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di tipo IA numero 25.b.1. Modifica per essere in conformita' all'aggiornamento della Ph. Eur. per il principio attivo Sodio fosfato bibasico dodecaidrato: da Ph. Eur. 2 ed. a Ph. Eur., curr. Ed. e tipo IB n. 141.b. Sostituzione del produttore del principio attivo Sodio fosfato monobasico biidrato: da Merck a C.F. Budenheim KG. Sostituzione del produttore del principio attivo Sodio fosfato bibasico dodecaidrato: da Merck a C.F. Budenheim KG. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: Ida Filiaci C-098230