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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Zentiva Italia S.r.l. Medicinale: CLARITROMICINA ZENTIVA 250 mg e 500 mg compresse rivestite con film Confezione e Numero di A.I.C.: Tutte - AIC n. 039820 Codice Pratica C1B/2018/2302 - Procedura n. PT/H/0220/001-002/IB/017 - variazione Tipo IB n. B.II.f.1.b.1) - estensione del periodo di validita' del prodotto finito (da: 24 mesi a: 36 mesi). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott. Raffaele Marino TX19ADD248