Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare A.I.C.: A.M.S.A. S.R.L. - Passeggiata di Ripetta, 22 - 00186 Roma Specialita' Medicinale: SOLMUCOL Confezione e Numero A.I.C. : "100 MG COMPRESSE OROSOLUBILI" 24 compresse - 028311013; "100 MG GRANULATO" 10 bustine - 028311025; " 200 MG GRANULATO" 30 bustine - 028311037; " 400 MG GRANULATO" 30 bustine - 028311049; "100 MG/5 ML SCIROPPO" flacone da 180 ml - 028311052; "100 MG/5 ML SCIROPPO" flacone da 90 ml - 028311064; "600 MG GRANULATO" 20 bustine - 028311076; " 200 MG COMPRESSE OROSOLUBILI" 24 compresse - 028311088; " 300 MG/3 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE"5 fiale da 3 ml - 028311090. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE: Variazione tipo IA n. 5 Modifica dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito: Da: Gelfipharma International S.r.L. , Fraz. San Grato, Via Emilia, 99 - 26900 Lodi A: Gelfipharma International S.r.L., Viale Milano, 88 - 26900 Lodi I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale Il Legale Rappresentante Dr. C. Raimondo Di Gerlando T-09ADD2954