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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 Titolare: EG. S.p.A Specialita' Medicinale: TIFAXIN Numeri A.I.C. e Confezioni : 039045 - In tutte le confezioni. 1) Procedura europea n° NL/H/1303/001-003/IB/024 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IB n. 2: Modifica nome del medicinale in Germania: da Tifaxin XR a Venlafaxin Billix. 2) Procedura europea n° NL/H/1303/001-003/IA/026 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n.8b1: Rilascio del lotto (escluso controllo) anche presso: Billix Pharma GmbH. Specialita' Medicinale: DOXAZOSINA EG Numeri A.I.C. e Confezioni : 034434 - In tutte le confezioni. 1) Procedura europea n° DE/H/0190/002-003/IA/033 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n.5: Modifica nome produttore p.f.: da Siegfried Pharma AG ad Arena Pharmaceuticals Gmbh. 2) Procedura europea n° DE/H/0190/002-003/IA/034 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n.4: Modifica nome produttore principio attivo: da Cheminor Drugs Ltd a Dr. Reddy's Laboratories Limited. 3) Procedura europea n° DE/H/0190/002-003/IA/035 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n.7a: Confezionamento secondario anche presso: DE SALUTE Srl. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: Dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Il Procuratore: Dr. Osvaldo Ponchiroli T-09ADD7061