MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA  APPORTATA  AI  SENSI  DEL
  REGOLAMENTO CE n. 1234/2008. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM  INTERNATIONAL  GmbH,  Ingelheim  am
Rhein (DE), Rappresentante in  Italia:  Boehringer  Ingelheim  Italia
S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: LYSOPADOL RIBES NERO 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 
    6 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089112/M 
    12 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089124/M 
    18 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089136/M 
    24 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089050/M 
    30 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089062/M 
    36 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089148/M 
    42 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089151/M 
    48 pastiglie da 20 mg - AIC n. 036089098/M 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: BE/H/0103/001/IB/026 
    IB n. A.2.b.: modifica  della  denominazione  del  medicinale  in
Italia 
      da: Lysopadol ribes nero 20 mg pastiglie 
      a: Zerinol Gola ribes nero 20 mg pastiglie. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                P.P. (G. Maffione) P.P. (M.Cencioni) 

 
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