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Errata corrige
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Modifica secondaria dell'AIC di medicinali per uso umano, apportata ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. Specialita' medicinali: Lamisil: - 1% soluzione cutanea, flacone 30 ml - AIC n. 028176055/M; - 1% spray cutaneo, soluzione: flacone 30 ml - AIC n. 028176067/M; flacone 15 ml - AIC n. 028176117/M; Lamisilmono 1%, soluzione cutanea, AIC n. 038282012/M. Titolare AIC: NOVARTIS FARMA S.p.A. con sede legale e domicilio in L. U. Boccioni 1, Origgio (VA). Ai sensi della determinazione AIFA 18 dicembre 2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione Codice Pratica: C1B/2012/2850 N. e Tipologia variazione: SE/H/992/01-02-04/IB/14/G Tipo IA n. A.7: Eliminazione di un'officina di miscelazione della sostanza attiva (Novartis Pharma AG, Basilea); Tipo IA n. B.I.a.1.f: Aggiunta di un'officina di controllo della sostanza attiva (Novartis International Pharmaceutical Ltd.); Tipo IA n. B.I.b.1.b: restringimento dei limiti di alcune specifiche di un intermedio di sintesi della sostanza attiva; Tipo IA n. B.I.b.1.c: aggiunta di nuovi parametri alle specifiche di un intermedio di sintesi della sostanza attiva; Tipo IA n. B.I.b.2.a: modifica minore di una procedura di prova impiegata per il controllo di un intermedio di sintesi della sostanza attiva; Tipo IA n. B.I.b.1.b: restringimento dei limiti di alcune specifiche di un intermedio di sintesi della sostanza attiva; Tipo IA n. B.I.b.1.c: aggiunta di nuovi parametri alle specifiche di un intermedio di sintesi della sostanza attiva; Tipo IA n. B.I.b.2.a: modifica minore di una procedura di prova impiegata per il controllo della sostanza attiva; Tipo IB n. B.I.b.2.e: sostituzione di una procedura di prova impiegata per il controllo della sostanza attiva. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore Achille Manasia T13ADD1330