MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE  AI  SENSI  DEL
  DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274 

  TITOLARE: Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l., viale L. Bodio n.
37/b, Milano. 
  Medicinale: TAMSULOSINA WINTHROP 0,4 mg capsule rigide  a  rilascio
modificato 
  Confezioni: tutte 
  Numero A.I.C.: 037011/M 
  Procedura  n.  DE/H/2242/01/IA/001  -  Variazione  tipo  IA  n.  9:
eliminazione di "MPF bv,  Paesi  Bassi",  officina  responsabile  del
confezionamento del prodotto finito; 
  Procedura  n.  DE/H/2242/01/IA/002  -  Variazione  tipo  IA  n.  9:
eliminazione di "Dragenopharm, Germania", officina  responsabile  del
confezionamento del prodotto finito; 
  Procedura  n.  DE/H/2242/01/IA/003  -  Variazione  tipo  IA  n.  9:
eliminazione  di  "Famar  S.A.Peristeri   Site,   Grecia",   officina
responsabile del confezionamento del prodotto finito 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                        Dr.ssa Daniela Lecchi 

 
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