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Estratto comunicazione notifica regolare UVA Specialita' medicinale: ENTACT (A.I.C.: n. 035768) 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg compresse rivestite con film - 10 mg/ml, 20 mg/ml gocce orali, soluzione. Confezioni: 035768187, 035768530, 035768314, 035768389, 035768631, 035768744, 035768023, 035768074, 035768112, 035768581, 035768643, 035768656, 035768175 035768062 035768338, 035768163, 035768629, 035768035, 035768439, 035768555, 035768478, 035768617, 035768199, 035768252, 035768567, 035768720, 035768492, 035768542, 035768706, 035768605, 035768516, 035768264, 035768326, 035768377, 035768047, 035768528, 035768124, 035768391, 035768201, 035768050, 035768302, 035768365, 035768670, 035768276, 035768290 035768136, 035768011, 035768682, 035768718, 035768353, 035768504, 035768249, 035768100, 035768593, 035768225, 035768086, 035768098, 035768403, 035768427, 035768441, 035768579, 035768148, 035768668, 035768694, 035768340, 035768151, 035768213, 035768288, 035768454, 035768732, 035768415, 035768237. Titolare A.I.C.: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.a. N. e Tipologia variazione: SE/H/280/01-06/IB/52 C.I.3.a IB forseen. Codice pratica n.: C1B/2010/2779. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata a seguito della decisione del PhVWP, marzo 2010, aggiornamento del paragrafo 4.6 e 4.8 dell'SPC relativo al rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato a seguito dell'utilizzo degli SSRIs durante la gravidanza e all'aumentato rischio di fratture ossee a seguito dell'utilizzo degli SSRIs e TCAs. Analoghe modifiche al PIL. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.6, 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'A.I.C. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 90° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. E' approvata, altresi', secondo la lista dei termini standard della Farmacopea europea, la denominazione delle confezioni da riportare sugli stampati cosi' come indicata nell'oggetto. Un procuratore: dott.ssa Annarita Franzi TS10ADD9732