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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274. TITOLARE: Boehringer Ingelheim Italia s.p.a., Sede Legale Reggello (Firenze) - Loc. Prulli 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: DULCOLAX CONFEZIONE E NUMERO A.I.C.: "5 mg compresse rivestite" 30 compresse rivestite - AIC n. 008997013 24 compresse rivestite - AIC n. 008997052 MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO (CE) 1084/2003: IA 5. Modifica del nome e dell'indirizzo del produttore del prodotto medicinale finito (da Boehringer Ingelheim France S.A.S. 12, Rue Andre' Huet a Delpharm Reims S.A.S. 10, Rue Colonel Charbonneaux - 51100 Reims FRANCE). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) (M.Cencioni) T-09ADD1056 (A pagamento).