Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Comunicazione notifica regolare Codice Pratica:C1B/2013/77 N. di Procedura Europea:UK/H/925/02-04/IB/021 Specialita' Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: LOSARTAN TEVA 25mg, 50mg, e 100mg compresse rivestite con film, AIC n. 038098/M e 038112/M Confezioni: Tutte le confezioni autorizzate Titolare: Teva Italia s.r.l Tipologia variazione: - C.I.3a - tipo IB foreseen Tipo di Modifica: Modifica degli stampati a seguito della procedura NL/H/PSUR/0056/002 e per aggiornamento al QRD template E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.2, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8 e 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD8560