Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio procedure comunitarie del 19 dicembre 2007). Provvedimento UPC/I/6891/2007 (Procedura di mutuo riconoscimento n. NL/H/0144/003-004/IA/028). Specialita' medicinale: MAXALT RPD. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale MAXALT RPD, tipologia: 5. Modifica del nome del produttore del prodotto finito: da Cardinal Health UK a Catalent UK Swindon Zydis Ltd (l'indirizzo rimane lo stesso: Franklin Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire SN5 8RU UK). I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo C-081492 (A pagamento).