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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco). Titolare: GlaxoSmithKline S.p.a., via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: CLAVERSAL. Confezioni e numeri di A.I.C.: "500 mg compresse rivestite" 50 compresse - A.I.C. n. 027308016; "500 mg supposte" 20 supposte - A.I.C. n. 027308067. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Codice pratica: N1A/07/2230 dell'11 gennaio 2008. 9. Soppressione di ogni sito di produzione. Eliminazione di un'officina responsabile di tutte le fasi della produzione: Cosmo S.p.a., Lainate (MI). Codice pratica: N1A/07/2245 del 7 gennaio 2008. 9. Soppressione di ogni sito di produzione. Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento e controllo del prodotto finito: SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Crawley (Regno Unito). Codice pratica: N1A/07/2246 del 7 gennaio 2008. 9. Soppressione di ogni sito di produzione. Eliminazione di un'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: Glaxo Wellcome Production, Herouville Saint Clair (Francia). Codice pratica: N1A/07/2248 del 14 dicembre 2007. 9. Soppressione di ogni sito di produzione. Eliminazione di un'officina responsabile del confezionamento e controlli sul prodotto finito: Famar Italia S.p.a., Baranzate di Bollate (MI). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore: dott. Enrico Marchetti S-08462 (A pagamento).