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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e successive modificazioni Specialita' medicinale: AMLODIPINA BLUEFISH 5 mg e 10 mg compresse AIC n. 039853 - tutte le confezioni autorizzate Codice pratica: C1A/2018/211-C1B/2017/1537 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/783/01-02/IA/011 e SE/H/783/01-02/IB/010. Variazione tipo IA C.I.3.a) e tipo IB C.I.2.a): Aggiornamento RCP e Foglio Illustrativo per adeguamento alla procedura PSUSA/00000174/201703 ed adeguamento al medicinale di riferimento. E' autorizzata pertanto la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4,5;4.6; 4.8) del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata all'azienda titolare dell'AIC. Il titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta.A decorrere dal termine dei 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Specialita' medicinale: TECNOZOL 20 MG, 40 MG compresse gastroresistenti AIC n. 040100 - tutte le confezioni autorizzate Codice pratica: C1A/2018/2791 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. IE/H/0777/001-002/IA/029. Variazione tipo IA A.5.b.: cambio nome del sito di confezionamento secondario da Fiege Logistics Italia S.p.A a XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.A. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante Berit Margareta Lindholm TX19ADD666